OMS aprova vacina de Oxford/AstraZeneca para uso emergencial

© AP Photo / Rafiq MaqboolFuncionários do Instituto Serum, na Índia, manipulam vacinas contra a COVID-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford, em parceria com a farmacêutica AstraZeneca.
Funcionários do Instituto Serum, na Índia, manipulam vacinas contra a COVID-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford, em parceria com a farmacêutica AstraZeneca. - Sputnik Brasil, 1920, 15.02.2021
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A Organização Mundial de Saúde (OMS) aprovou nesta segunda-feira (15) o uso emergencial da vacina contra a COVID-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford, em parceria com a farmacêutica AstraZeneca.

O anúncio foi feito pelo diretor-geral da Organização Mundial da Saúde (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, durante uma coletiva de imprensa transmitida pelas redes sociais.

"Hoje a OMS concedeu a permissão de uso de emergência para duas versões da vacina Oxford/AstraZeneca contra a COVID-19, dando luz verde para que essas vacinas sejam adquiridas globalmente por meio da COVAX Facility", afirmou Tedros.

Segundo o diretor-geral, os imunizantes analisados são fabricados pelo Instituto Serum, na Índia, e pelo SKBio, na Coreia do Sul.

"Embora ambas as empresas estejam produzindo a mesma vacina, por serem feitas em unidades de produção diferentes, elas exigiram análises e aprovações separadas", disse.
© REUTERS / Christopher Black/WHOTedros Adhanom Ghebreyesus, Diretor Geral da Organização Mundial da Saúde (OMS) fala durante a 148ª sessão do Conselho Executivo sobre o surto de COVID-19 em Genebra, Suíça
OMS aprova vacina de Oxford/AstraZeneca para uso emergencial  - Sputnik Brasil, 1920, 15.02.2021
Tedros Adhanom Ghebreyesus, Diretor Geral da Organização Mundial da Saúde (OMS) fala durante a 148ª sessão do Conselho Executivo sobre o surto de COVID-19 em Genebra, Suíça

COVAX Facility é uma iniciativa liderada pela OMS, que une mais de 150 países, criada para impulsionar o desenvolvimento e a distribuição das vacinas contra a COVID-19.

"A lista de uso de emergência da OMS avalia e garante a qualidade, segurança e eficácia das vacinas e é um pré-requisito para que os imunizantes sejam distribuídos pela COVAX Facility", completou Tedros.

Na semana passada, a diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu que as vacinas adquiridas pelo Ministério da Saúde através da COVAX Facility não precisarão de registro e de autorização temporária de uso emergencial para serem aplicadas no Brasil.

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