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Anvisa recebe pedido para testes da Covaxin no Brasil e diz que tomará decisão em até 5 dias

© REUTERS / Adnan AbidiProfissional de saúde recebe vacina Covaxin contra COVID-19 em Nova Déli, na Índia
Profissional de saúde recebe vacina Covaxin contra COVID-19 em Nova Déli, na Índia - Sputnik Brasil, 1920, 05.02.2021
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou ter recebido nesta sexta-feira (5) o pedido para a realização de testes de fase três da vacina indiana Covaxin no Brasil.

O pedido foi realizado pela Precisa Medicamentos, representante no Brasil da empresa indiana Bharat Biotech, que desenvolve a vacina. A Anvisa informou que tem levado "de três a cinco dias" para analisar pedidos, segundo o G1.

Nesta quarta-feira (3), o Instituto Albert Einstein anunciou que conduzirá os testes de fase três da Covaxin no Brasil. Os testes devem começar em março e durar de 45 a 90 dias e serão realizados na cidade de São Paulo.

Na semana passada, a Associação Brasileira das Clínicas de Vacinas (ABCVAC) assinou contrato com a Precisa Medicamentos para a aquisição de cinco milhões de doses da Covaxin. Com isso, as aproximadamente 300 clínicas que são associadas à ABCVAC poderão firmar acordos individuais para a compra de doses.

O Ministério da Saúde também já manifestou interesse na compra do imunizante. Oito milhões de doses da Covaxin podem ser importadas da Índia e entregues ao Brasil ainda em fevereiro. O laboratório Bharat Biotech afirmou ter condições de entregar mais 12 milhões em março, de acordo com o Ministério da Saúde.

A vacina Covaxin deve ser aplicada em duas doses, com intervalo de 28 dias entre elas. Os primeiros estudos clínicos com a Covaxin na Índia mostraram que o imunizante não gera efeitos colaterais graves. Na Índia, o imunizante já tem aprovação para uso emergencial.

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